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关于临床试验










在英国参与医学临床试验

您有没有考虑过要参加医学研究呢?当您在我们的网站 www.ukchiken.com 登记您的信息后,我们就可以直接与您联络, 询问您的兴趣所在和时间安排,请您参与我们正在进行的医学研究。

通过参与临床研究,您可以帮助我们开发新的药物,挽救患者生命。
您因参与医学试验所付出的时间将得到相应的经济补偿,所产生的费用也将予以报销。

您的个人信息将被存在我们的数据库中,我们会在有合适您的试验时与您联络。



UK Chiken Services Ltd.

本公司是是独立的中介服务公司,致力于为医药公司和临床研究机构的一期和二期种族衔接性试验录用亚裔(包括华裔、日本和韩国裔)的试验志愿者。

种族衔接性医学试验是药物开发过程中的必要环节,因此志愿者的参与对医学研究是至关重要的。所有的试验研究都是在严格的监管规定下进行的。



临床试验的重要性

临床试验的目的是帮助我们找出如何安全有效地给患者提供一种新的治疗方法。每位参与临床试验的患者都会给我们提供有用信息,帮助我们了解新疗法的有效性和潜在风险。医学乃至整个科学的进步,都离不开通过研究发展出的新理念和新方法。
当前使用的治疗药物或方案(又称标准治疗)是寻找更好的新药物或新方法的基础。许多标准治疗方法都是在临床试验中首次被证明是有效的。通过临床试验,研究人员能够知道哪些疗法比其他疗法更有效。这是发现新的有效疗法的最佳途径。新疗法就是在现有疗法的基础上再加以改进的结果。

您可能有兴趣参加某项试验。 但在下定决心之前,您应该尽可能多地了解该试验。
临床试验是检验一种新疗法是否有效,或判断一种疗法是否比另一疗法更加有效的最可靠且最佳的方法。并不是所有的新疗法都比已有的更好,有时候,可能会更差。因此,当我们需要知道一种疗法是否比另一种疗法更安全更有效时,临床试验就显得至关重要。



不管是现在还是将来,我们都需要开展临床试验,来改进疗法,呵护患者。临床试验的类型

临床试验可能是为了评估一种试验性疗法的安全性和有效性,评估新的干预措施是否优于标准疗法,或者对比两种标准的或投入市场的干预措施的有效性。试验目标和设计通常记录在临床试验方案中。为了符合道德规范,试验必须在参与对象完全知情且同意的情况下进行。试验将由适当的监管机构进行密切监督。所有干预性研究必须在得到伦理委员会的批准后才能进行试验。



I(一)期试验

I期试验是在人类受试者中进行的第一个阶段的试验。通常会选择一小组(20-80名)健康志愿者。这一阶段包括各种试验,旨在评估某个疗法的安全性、耐受性、药代动力学(身体对药物的作用)和药效学(药物对身体的作用)。这些试验几乎都是在住院诊所进行的,在那里,全职医务人员可以详细观察受试者。I期试验通常还包括剂量范围研究,以便完善临床使用药物的剂量。测试的剂量范围通常是动物试验中造成伤害的剂量的一小部分。我们的I期试验通常都是针对健康志愿者的。



如何制定试验计划

计划进行试验的研究人员将制定一个方案。这是一份详细的试验计划,并且必须包括以下内容:

  • 试验的目的是什么
  • 将有多少人参与试验
  • 资格标准 —— 哪些人能参与试验
  • 与哪些疗法进行比较
  • 参与试验的人将接受哪些测试,以及何时进行测试


登记注册

对于您能参与的现有临床试验,如果您想了解更多信息,请在此注册填表。在您注册成为临床试验志愿者后,我们会尽快联系您。

您在注册时所提交的信息将会被保存在UK Chiken Ltd的电脑系统中。当有适合您的试验时,我们会将您的信息交给正在进行此试验的第三方,包括临床研究机构和临床研究者。
相关信息将由UK Chiken Ltd保管并提供给正在进行临床研究的组织(有些试验机构可能是在欧洲经济区以外的)。

如果您在注册后想要从UK Chiken Ltd 撤回您的信息,请发送邮件至 Chinese@ukchiken.com。 请注意,如果在收到您的撤回通知之前,您的信息已经转给第三方,我们会告知这些机构您不再希望参与临床试验,但是我们不对其他机构保留有关资料进行负责。

注意:点击下方的“注册”键,即代表您同意UK Chiken Ltd 保留您的资料并允许我们将您的资料转交给正在进行临床试验研究的第三方机构,而且您所递交的个人资料是真实的,您已经阅读并理解本网站所列出的信息使用条款和条件。

您提交了个人信息,并不保证您一定就可以参与任何的试验,因为这取决于多方面的因素,包括但不限于您是否符合参与标准。




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